上海复星医药集团16日公告，已经与德国BioNTech签订协议，BioNTech将于明年向中国供应至少一亿剂的新冠疫苗，预计明年1月到货。
BioNTech与美国辉瑞药厂（Pfizer）合作研发的BNT162b2疫苗，目前已获多国批准，并在美国、加拿大等国开始接种。台湾称为“辉瑞疫苗”。
据公告，2020年3月，复星医药与BioNTech签订协议，获得BioNTech授权在中国及港澳台独家开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的COVID-19疫苗产品。
复星医药15日再与BioNTech签订协议，在mRNA疫苗获得中国当局上市批准且复星医药产业下达相应订单的情况下，BioNTech承诺于2021年向中国供应不少于一亿剂的mRNA疫苗。
根据双方达成的供货协议，首批5000万剂疫苗的预付款为2.5亿欧元，复星医药于2020年12月30日前支付1.25亿欧元，余款于产品在中国获批上市后支付。
公告称，复星医药购得的BioNTech疫苗，其中BNT162b1在中国仍处于一期临床试验阶段；BNT162b2还在二期临床试验阶段。后者就是全球首获批准的“辉瑞疫苗”。
尽管中国研发的COVID-19疫苗已有6款进入三期临床试验，中国国企国药集团上月已抢先向中国国家药监局提交疫苗上市申请，但BioNTech仍积极进军中国市场。
BioNTech共同创办人沙辛（Ugur Sahin）此前接受第一财经视讯专访称，尽管中国很多企业都在生产疫苗，但中国的人口规模决定了疫苗的市场需求非常大。“如果所有人都接种疫苗的话，那么可能需要20亿剂左右的疫苗供应。”
他强调，“这意味着中国仍然有巨大的机遇”。
新京报报导，复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示，BNT162b2 mRNA疫苗是国际研发合作的成功范例。自疫情爆发以来，复星医药和BioNTech始终紧密合作，迅速推进mRNA疫苗在中国的临床研发工作，并在确保疫苗安全性和有效性的前提下，积极推动疫苗在中国上市。
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