世卫组织将强生新冠疫苗列入紧急使用清单

世界卫生组织12日宣布将由美国强生公司（Johnson＆Johnson）开发的新冠疫苗列入紧急使用清单，批准在所有国家推广。与此同时，尽管一些国家出于对阿斯利康/牛津疫苗（AstraZeneca/Oxford）可能引发血栓的关切而停止使用这种疫苗，世卫组织表示并未发现二者存在因果关联。

欧洲药品管理局昨天批准强生疫苗后，世卫组织今天宣布通过快速程序将其列入了紧急使用清单。

此前，世卫组织已批准了两种新冠疫苗的紧急使用。辉瑞/生物技术公司疫苗于2020年12月31日获得批准，两种版本的阿斯利康/牛津疫苗于2021年2月15日获批。

首次获批的单剂疫苗

强生疫苗是世卫组织首次批准的单剂疫苗，这将有助于在所有国家推出。

强生公司共享的大量临床试验数据还表明，该疫苗对老年人群也有效。

尽管这种疫苗需要保存在零下20°C，这在某些环境下可能会带来挑战，但在2-8°C下，这种疫苗仍能保存三个月，并且具有较长的两年保质期。

世卫组织将于下周召集其免疫专家战略咨询小组会议，以制定有关使用强生疫苗的建议。

数百种候选疫苗

根据世卫组织的新冠疫苗追踪器数据，目前有81种新冠疫苗处于临床开发中，处于临床前开发阶段的有180多种疫苗。

世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯（Margaret Harris）今天在日内瓦的记者会上表示，中国的科兴疫苗（Sinovac）目前处于临床评估的最后阶段，可能会在本月底获得批准使用。

她说：“当然，我们正在研究中国的疫苗……我们也在研究其他疫苗。”

支持阿斯利康疫苗

世卫组织今天还表示，已经了解到对于“特定批次”的阿斯利康/牛津新冠疫苗引起血栓的关注，但该组织认为，迄今为止，没有任何人死于任何新冠疫苗。

几个欧洲国家为预防起见而暂停使用了阿斯利康/牛津新冠疫苗。

发言人哈里斯说， “截至3月9日，全球已交付了超过2.68亿剂疫苗，根据各国政府向世卫组织报告的数据，尚未发现新冠疫苗是致死原因。”

她还表示，世卫由独立专家组成的全球咨询委员会目前正在评估有关阿斯利康疫苗的报告，并将尽快公布结论。

未显示因果联系

这位世卫组织发言人解释说，血栓发作很普遍，因此尚不清楚接种疫苗后是否会发生血栓，或者疫苗是造成血栓的原因。

她说：“没有显示因果关系……。” 同时，她强调，欧盟医疗机构的风险评估委员会也已确定该疫苗的益处“继续大于风险”。

哈里斯说：“专家组已采取了接种应该继续进行的立场，而有关这些血栓塞事件的调查正在进行中。”

据报道，已暂停接种阿利斯康疫苗的国家包括奥地利、丹麦、爱沙尼亚、立陶宛、挪威、冰岛和泰国。

最新数据

截至3月12日，已向世卫组织报告的新冠病例为1亿1800多万，其中262万多人死亡。

确诊感染病例最多的仍然是美洲，为5238万多，其次是欧洲4000多万，东南亚1380多万，东地中海679万多，非洲292万多，以及西太平洋169万多。